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国中投资企业|国中资本领投全球性创新药物研发企业尚德药缘

浏览:3次      发布时间:2022-07-13

近日,天津尚德药缘科技股份有限公司(以下简称“尚德药缘”,英文Accendatech)宣布完成C轮数亿元融资,本轮融资由国中资本领投,广东恒健集团、安徽创谷资本等机构跟投。本轮融资资金主要用于ACT001、ACT004等管线临床项目试验推进、人才引进、药物上市准备等有关工作。 


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尚德药缘主营业务为创新抗癌药物的研发与药物合成工艺技术服务,是一家全球创新、具备完整的临床前研究、临床试验与生产链的公司,采用现代药物化学平台获得新结构、新机制的全球首创候选药物。


核心品种ACT001在开展如下适应症的临床试验:包括复发胶质母细胞瘤、儿童弥漫性内生型脑桥胶质瘤(DIPG)、联合放疗治疗癌症脑转移瘤、视神经脊髓炎与肺纤维化。ACT001先后获得美国孤儿药资格、欧盟孤儿药资格与美国儿童罕见病资格,是我国自主研发获得美国儿童罕见病资格的首个品种,也获得了天津市技术发明一等奖。


2021年6月的SNO会议上,尚德药缘以报告形式公布了ACT001药物治疗DIPG(儿童弥漫性内生性型脑桥胶质瘤)的临床试验结果。自此,公司已经收到来自全球包括中国香港、美国加州与犹他州、以色列、加拿大、爱尔兰与冰岛等十多个发达国家和地区的医院同情赠药或单一患者的临床试验咨询或临床使用。


尚德药缘CEO陈悦博士表示:“2021年ACT001获得美国FDA授予的儿童罕见病资格,这是首个取得该认定的中国原创新药。今年3月份又获得了美国治疗DIPG二期关键性临床试验批件,并且我们中国的二期临床试验也开始在天津肿瘤医院招募DIPG患者,中国患儿已经可以开始服用新的无辅料水溶性胶囊。最后,我们联合放疗治疗癌症脑转移的临床1b/2a期试验结果,已经被ASCO收录(Abstract#366152),预计将于近期公布。”


国中资本投资副总裁谢斌表示,尚德药缘是一家坚持自主创新,致力于解决临床未被满足需求的全球性创新药企,核心品种ACT001在中美澳等地开展多个适应症临床,并取得了令人振奋的效果。尚德药缘的全球化发展及差异化产品线布局,符合国中资本一贯坚持的投资理念。我们期待企业能够加速临床试验,为患者提供更优的临床选择。



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