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国中投资企业|荣昌生物登陆科创板 国中资本收获首家A+H两地上市企业

浏览:379次      发布时间:2022-04-02

3月31日,国中资本投资的荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(以下简称“荣昌生物”)成功登陆科创板,股票代码688331,国中资本收获又一家上市企业,这也是国中资本收获的首家A+H两地上市企业。此前,国中资本已收获迈瑞医疗、嘉元科技、斗鱼、泽璟制药、仕佳光子、海目星、若羽臣、荣昌生物(港股)、冠中生态、深水海纳、中兰环保、亚虹医药、东微半导、凯德石英、莱特光电等企业先后登陆资本市场,并还有多家企业过会待发。


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荣昌生物是一家具有全球化视野的创新型生物制药企业,专注于抗体药物偶联物(ADC)、抗体融合蛋白、单克隆抗体及双特异性抗体等治疗性抗体药物的发现、开发与商业化。公司围绕自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解决方案,以满足大量尚未被满足的临床需求。


依托自身核心技术平台与强大的研发实力,荣昌生物始终致力于开发具有新结构、新机制的靶向生物创新药,通过自主创新设计与开发的产品在临床试验中显示了突破性治疗效果。截至目前, 荣昌生物已开发了 20 余款候选生物药产品,其中 10 余款候选生物药产品处于商业化、临床研究或 IND 准备阶段,均为靶向生物创新药;公司已进入临床试验阶段的 7 款产品正在开展用于治疗 20 余种适应症的临床试验,其中两款产品进入商业化阶段、5 款产品处于临床试验阶段。


荣昌生物拥有全球首款、同类首创(first-in-class)的 B 淋巴细胞刺激因子(BLyS)/增殖诱导配体(APRIL)双靶点的创新融合蛋白产品泰它西普(RC18),其用于治疗系统性红斑狼疮的新药上市申请经优先审评审批程序,并作为具有突出临床价值的临床急需药品于 2021 年 3 月在中国获附条件批准上市;荣昌生物还拥有中国首款自主研发的 ADC 创新药、目前唯一一款获得美国FDA 授予突破性疗法认定的中国 ADC 产品维迪西妥单抗(RC48),其用于治疗胃癌、尿路上皮癌的新药上市申请经优先审评审批程序,并作为具有突出临床价值的临床急需药品分别于 2021 年 6 月、2021 年 12 月在中国获附条件批准上市,是国内首个靶向 HER2 治疗尿路上皮癌的 ADC 药物;荣昌生物还拥有另外一款在眼科治疗领域具有同类首创(first-in-class)潜力的 VEGF/FGF 双靶点的创新融合蛋白产品 RC28。此外,公司拥有 4 款处于 I 期临床阶段、多款处于 IND 准备阶段的用于治疗多种实体瘤的创新型产品。


2021 年 8 月,荣昌生物与国际知名生物制药企业美国西雅图基因公司(SeagenInc.,以下简称“西雅图基因”)达成一项全球独家许可协议,以开发与商业化公司的维迪西妥单抗。根据协议约定,西雅图基因需向荣昌生物支付 2 亿美元首付款(公司已于2021 年 10 月收到该笔首付款)及最高可达 24 亿美元的里程碑付款,同时公司将获得维迪西妥单抗在西雅图基因区域净销售额从高个位数到百分之十几的梯度销售提成。


国中资本投资副总裁谢斌表示,荣昌生物是国内领先的创新药企业,已经成功开发出我国第一款抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗,全球首款注射用重组B淋巴细胞刺激因子(BLyS)/增殖诱导配体(APRIL)双靶点新型融合蛋白产品泰它西普。作为创新出海的代表,完成对外总价26亿美金的权益授权,刷新了国内药企授权记录。荣昌生物成功实现A+H两地上市,企业发展更上一个台阶。国中资本作为荣昌生物早期投资人,一路陪伴荣昌生物从实验室走向临床,从中国走向世界,为人类健康贡献力量。


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